مستشار تطوير ادوية

اعلان عن تقديم خدمات إستشارية

يتطلع معهد سميح دروزة للصناعات الدوائية الى التعاقد مع مستشارين بهدف تطوير صنفين من الادوية بأشكال مختلفة – أقراص و تحاميل – وفق الشروط التالية: 

المسؤوليات / نطاق العمل: 

1. مراجعة وتوثيق الأدبيات في ملف يحتوي على الأبحاث التي تم دراستها للغرض وسردها في قائمة. 
2. العمل على استراتيجية تطوير المنتج وخطط المشروع/الجداول الزمنية. 
3. إعداد قائمة المواد الخام والعمل على استراتيجية المصادر.
4. الإشراف على تطوير الأسلوب التحليلي للمكونات الفعالة والمواد الخام والمنتج النهائي.
5. التطوير المبدئي -تطوير جميع المقاييس المخبرية/التجريبية.
6. تقييم دراسة الثباتية -والإشراف والتنفيذ.
7. صياغة التركيبة (Formulation) بالنسب والكميات وتحضير ملف البحث والتطوير (R&D batch record) التجريبي.
8. تقديم تقرير تطوير المنتج بالتزامن مع تنفيذمع خطة إدارة المشروع كل أربعة أسابيع.
9. التحقق من صحة ونقل تكنولوجيا التحليل والتطوير بالتعاون مع الشركة. 
10. توفير بيانات دراسات الثباتية لمدة 3 و6 أشهر.
11. تقديم ملف CTD.

جميع الحقوق محفوظة لموقع جوبس.

المؤهل والمهارات والكفاءات: 

1. شهادة علمية لا تقل عن ماجستير او ما يعادلها في تكنولوجيا الصناعات الدوائية ذات التخصص في تنفيذ وتطوير المستحضرات الطبية.
2. خبرة في مجال البحث والتطوير لا تقل عن 3 سنوات في احدى شركات الإنتاج الدوائية المحلية او العالمية. 
3. القدرة على التنقل بين تكبيرات المنتج (Pilot/lab scale up).
4. القدرة على تحمل ضغط العمل وتسليم المهام المطلوبة في الوقت المحدد.

الاطار الزمني: 9 شهور من تاريخ توقيع العقد.